無言語溝通也沒阻隔彼此的愛

副刊版 2020/06/17

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現時熙呈早晚都要服抽筋藥,藥物適應期會有副作用,如四肢乏力、精神變差等。幸而病情尚算輕微,藥物令熙呈減少抽筋,情況穩定。陪着女兒走過5年大大小小的難關,因為信仰、因為病症,家人間的連結更加緊密。熙呈雖然從來沒跟父母說過話,但親子間的愛也不減,陳生說:「有時她會捉住你的手去琴邊,想你彈琴給她聽,她就會開心到跳起,偶爾更會把頭貼近你的臉撒嬌。」熙呈對人的情緒好敏感,看到人笑,她就會笑。「她好珍惜與身邊人的關係,好愛疼她的人,如睡前會去抱抱妹妹,好多舉動都好窩心。她不說,但她會做,想與你有更多互動。」陳太補充。沒有言語,熙呈就用些手勢,表示想聽歌、想看電視等。

喜歡音樂、去沙灘,聽到喜歡的詩歌,熙呈心情就會平靜下來,驚慌、𤷪𤺧的情緒都紓緩到。「以前我會怕SEN小朋友,因為不懂得如何跟他們相處,也怕自己處理不了。想不到自己的女兒是SEN,對我來說要更包容、有耐性。起初連洗澡、換片我也不敢,她哭時我也第一時間叫媽媽。但一路上學習怎樣跟她相處,我發現其實好容易跟她親近,在這成長階段,我希望能與她一起發掘更多,想她開心。」陳生說。

熙呈曾製作過一個獎盃,送給爸爸做父親節禮物。今年父親節將至,陳生坦言:「每年都期望她叫爸爸,今年真的很想她說。去年年末,我們經歷了LGS,看着她機能倒退再恢復,對家庭來說是個衝擊。明年2月她就6歲,好多人都說6歲前是黃金階段,所以我好希望她今年能叫一聲爸爸。」懷着盼望、信仰和愛,二人期望有一天,熙呈能自理、能康復,能叫一聲爸媽。

作者:吳霆俊

責任編輯:周美好、李越樺

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